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Para entender las causas de la hidrocefalia es importante tener claro que se trata de un desequilibrio entre la producción y absorción del líquido cefalorraquídeo LCR que tiene origen en la obstrucción de los ventrículos cerebrales. Esta obstrucción puede darse por a nivel del sistema ventricular o en cisternas basales, surcos o vili aracnoideos.

Este síndrome puede estar ligado también a infecciones durante el Definición de raíz de hidrocefalia de la madre.

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Los niños con este trastorno pueden tener la cabeza grande, a veces asimétrica. Sufren a menudo de convulsiones intratables y de retraso mental.

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El pronóstico para los pacientes con hemimegaloencefalia es pobre. La microcefalia puede ser congénita o puede ocurrir en los primeros años de vida. El trastorno puede provenir de una amplia variedad de condiciones que provocan un crecimiento anormal del cerebro o de síndromes relacionados con anormalidades cromosómicas.

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Los niños con microcefalia nacen con una cabeza de tamaño normal o reducido. El desarrollo de las funciones motrices y del habla puede verse afectado.

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La hiperactividad y el retraso mental son comunes, aunque el grado de cada uno varía. También pueden ocurrir convulsiones.

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Generalmente no existe un tratamiento específico para la microcefalia. En general, la esperanza de vida para los individuos con microcefalia se reduce y el pronóstico para la función normal del cerebro es pobre. El pronóstico varía dependiendo de la presencia de ciertas anormalidades relacionadas.

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Los quistes o las cavidades son generalmente el resultado de lesiones destructivas, pero son a veces el resultado de un desarrollo anormal. El trastorno puede ocurrir antes o después del nacimiento.

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El tratamiento puede incluir terapia física, medicación para los trastornos convulsivos y una derivación shunt para la hidrocefalia. Algunos pacientes con este trastorno solamente desarrollan problemas neurológicos de menor importancia y poseen una inteligencia normal, mientras que otros pueden quedar seriamente impedidos.

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Otros pueden morir antes de llegar a la segunda década de vida. La esquizencefalia es un tipo de porencefalia.

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Los individuos con hendiduras en ambos hemisferios, o hendiduras bilaterales, a menudo presentan retrasos en el desarrollo Definición de raíz de hidrocefalia en las link del habla y del idioma y disfunciones córticoespinales. La mayoría de los pacientes sufre convulsiones y algunos pueden presentar hidrocefalia.

Se ha descubierto el origen genético de un tipo de esquizencefalia.

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Las causas de este tipo pueden incluir exposiciones ambientales durante el embarazo, tales como medicamentos administrados a la madre, la exposición a toxinas o una falla vascular.

A menudo existen heterotopias relacionadas islas aisladas de neuronas Definición de raíz de hidrocefalia indican una falla en la migración de las neuronas a su posición final en el cerebro.

El tratamiento para los individuos con esquizencefalia consiste en generalmente terapia física, tratamiento para las convulsiones, y una derivación shunt en los casos que son complicados por hidrocefalia.

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Otro tipo, llamada hidrocefalia normotensivapuede ocurrir en adultos y en personas mayores. Los síntomas iniciales también pueden ser:. El objetivo del tratamiento es reducir o prevenir el daño cerebral a través del mejoramiento del flujo del LCR.

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Si no se puede hacer, se puede colocar una sonda flexible llamada derivación dentro del cerebro para redireccionar el flujo del LCR. La derivación envía LCR a otra parte del cuerpo, como el abdomen, donde puede absorberse.

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Las enfermeras visitadoras, los Definición de raíz de hidrocefalia sociales, los grupos de apoyo y las agencias locales pueden brindar apoyo emocional y ayudar en el cuidado de un niño con hidrocefalia que tenga daño cerebral significativo.

El pronóstico depende de la causa. La derivación puede resultar obstruida.

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Los síntomas de tal obstrucción abarcan dolor de cabeza y vómitos. Los cirujanos pueden ayudar a abrir la derivación sin tener que reemplazarla.

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Por lo tanto, puede ser de base genética. Esto hace que parte del cerebelo se comprima hacia abajo al pasar por el foramen magnum.

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Versión en inglés. Congénito significa que el trastorno se presenta usualmente antes del nacimiento.

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El sistema nervioso humano se desarrolla a partir de una capa pequeña y especializada de células ubicadas en la superficie del embrión. En las primeras etapas del desarrollo, esta capa de células forma el tubo neural, una envoltura estrecha que se cierra entre la tercera y cuarta semana del embarazo para formar el cerebro y la médula espinal del Definición de raíz de hidrocefalia.

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Los daños al sistema nervioso en desarrollo son una causa importante de trastornos crónicos e incapacitaciones y, a veces, de la muerte de infantes, niños y hasta adultos.

Los daños sufridos por el sistema nervioso en desarrollo pueden afectar la mente y el cuerpo en grados que varían enormemente.

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Muchas incapacidades son suficientemente leves y permiten que los pacientes afectados puedan actuar independientemente en la sociedad. Otras no lo son.

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Algunos infantes, niños y adultos mueren. La lisencefalia se puede asociar a otras enfermedades, incluyendo la secuencia aislada de lisencefalia, el síndrome de Molinero-Dieker y el síndrome de Walker-Warburg.

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El material del NINDS sobre la salud se ofrece solamente para propósitos informativos y no significa un endoso ni la posición oficial del Instituto Definición de raíz de hidrocefalia de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares o de ninguna otra agencia federal. Cualquier recomendación sobre el tratamiento o cuidado de un paciente en particular debe obtenerse a través de una consulta con un médico que lo haya examinado o que esté familiarizado con el historial médico de dicho paciente.

Revisión del tratamiento de hidrocefalia

Los niños que nacen con anencefalia generalmente son ciegos, sordos, inconscientes e insensibles al dolor. Aunque algunos pacientes con anencefalia pueden nacer con un tallo cerebral rudimentario, la carencia de un cerebro operativo elimina permanentemente la posibilidad de recobrar el sentido.

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Pueden ocurrir acciones reflejas como la respiración y respuestas a sonidos o al tacto. Anualmente, entre mil y 2 mil bebés estadounidenses nacen con anencefalia.

Sin embargo, con los años se constató que se trataba del líquido cefalorraquídeo.

Se desconocen las causas de la anencefalia. Aunque se cree que la dieta de la madre y la ingestión de vitaminas pueden desempeñar un papel importante, los científicos afirman que existen muchos otros factores relacionados.

Hidrocefalia — Qué es, tipos, síntomas, causas y tratamientos

La mayoría de los pacientes no sobreviven la infancia. Si el niño no nace muerto, por lo general fallece algunas horas o días después del nacimiento.

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La anencefalia se puede diagnosticar a menudo antes de nacimiento a través de una prueba de ultrasonido. Este crecimiento anormal ocurre cuando ocurre un subdesarrollo o una falta de espesamiento en la materia blanca del cerebro posterior.

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La microcefalia cabeza anormalmente pequeña y el retraso mental son característicos de una colpocefalia. Otras condiciones incluyen anormalidades motrices, espasmos musculares y convulsiones.

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Aunque la causa es desconocida, los investigadores creen que el trastorno resulta de un problema intrauterino que ocurre entre el segundo y sexto mes de embarazo.

La colpocefalia se Definición de raíz de hidrocefalia diagnosticar en una fase avanzada del embarazo, aunque a menudo se diagnostica erróneamente como hidrocefalia una acumulación excesiva del líquido cerebroespinal en el cerebro.

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No hay tratamiento definitivo para la colpocefalia. El pronóstico para los individuos con colpocefalia depende de la gravedad de las condiciones asociadas y del grado de desarrollo anormal del cerebro.

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La educación especial puede beneficiar a algunos niños. Durante el desarrollo normal se forma el lóbulo frontal y la cara comienza a desarrollarse en la quinta y sexta semana del embarazo.

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La holoporsencefalia es causada por la falta de división del lóbulo frontal del cerebro del embrión para formar los hemisferios cerebrales bilaterales las mitades izquierda y derecha del cerebrocausando defectos en el desarrollo de la cara y en la estructura y el funcionamiento del cerebro. Existen tres clases Definición de raíz de hidrocefalia holoprosencefalia.

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La holoprosencefalia semilobar, en la cual Definición de raíz de hidrocefalia hemisferios del cerebro tienen una leve tendencia a separarse, constituye una forma intermedia de la enfermedad.

La holoprosencefalia lobar, en la cual existe una evidencia considerable de separación de los hemisferios del cerebro, es la forma menos grave.

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En algunos casos de holoprosencefalia lobar, el cerebro del paciente puede ser casi normal. La holoprosencefalia, denominada anteriormente como arinencefalia, consiste en una gama de defectos o malformaciones del cerebro y de la cara.

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Pueden ocurrir convulsiones o retraso mental. Consiste en una probóscide que separa ojos muy juntos, ausencia de la nariz y microftalmia tamaño anormalmente pequeño de uno o ambos ojos.

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La cebocefalia es otra anomalía facial caracterizada por una nariz pequeña y aplastada con un solo orificio nasal situada debajo de unos ojos subdesarrollados y muy juntos. La anomalía https://atacand.thee.press/es-hipertensin-pulmonar-aguda-o-crnica.php menos grave es el labio leporino, también llamado agenesia premaxilar.

Aunque las causas de la mayoría de los casos de holoprosencefalia siguen siendo desconocidas, los investigadores saben que aproximadamente la mitad de todos los casos Definición de raíz de hidrocefalia deben a causas cromosómicas de los cromosomas.

La hidrocefalia se debe a un problema con el flujo del líquido que rodea el cerebro. Este se denomina líquido cefalorraquídeo o LCR.

Las anomalías cromosómicas, tales como el síndrome de Patau trisomía 13 y el síndrome de Edwards trisomía 18 se han podido asociar con la holoprosencefalia. Los hijos de madres diabéticas tienen un riesgo mayor de padecer el trastorno.

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No existe tratamiento para la holoprosencefalia y el pronóstico para los individuos que la padecen es pobre.

La mayoría de los que sobreviven no muestran signos de desarrollo significativos.

Por su interior, solo suele pasar la médula espinal. El tratamiento puede ayudar a los niños que sí presentan síntomas.

Es posible que una mejora en el monitoreo de embarazos de madres diabéticas pueda ayudar a prevenir la holoprosencefalia. No obstante, no existen medios de prevención primaria. Por lo general, el cerebelo y el tallo cerebral se forman normalmente.

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Un bebé con hidranencefalia puede parecer normal al nacer. Después de varios meses de vida pueden comenzar las convulsiones y la hidrocefalia acumulación excesiva de líquido en el cerebro. El diagnóstico se puede retrasar por varios meses debido a que el comportamiento inicial del bebé puede parecer relativamente normal.

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La transiluminación es una prueba en la cual se pasa luz a través de los tejidos del cuerpo y generalmente sirve para confirmar el diagnóstico. La hidrocefalia se puede tratar con una derivación shunt.

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La expectativa de vida para los niños con hidranencefalia es pobre. La muerte ocurre generalmente antes del primer año de edad. Sin embargo, en raros casos,algunos niños con hidranencefalia pueden sobrevivir durante varios años.

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El niño afectado tiende a ser bajo de estatura y presenta una cabeza desproporcionadamente grande. El diagnóstico se puede realizar inmediatamente después del nacimiento porque la cabeza presenta una retroflexión tan seria que la cara mira hacia arriba.

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El pronóstico para los pacientes con iniencefalia es extremadamente pobre. La distorsión del Definición de raíz de hidrocefalia del feto también puede representar un peligro para la vida de la madre.

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Los pliegues se denominan giros gyri o circunvoluciones y los canales se denominan surcos sulci. Los síntomas del trastorno pueden incluir un aspecto Definición de raíz de hidrocefalia inusual, dificultad para tragar, falta de progreso y retraso psicomotor severo. También pueden ocurrir anomalías en las manos, los dedos, los dedos del pie, espasmos musculares y convulsiones.

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La lisencefalia se puede diagnosticar durante o poco después del nacimiento. El diagnóstico se puede confirmar por ultrasonido, por tomografía computarizada CT o por resonancia magnética MRI por su sigla en inglés. Existen dos causas genéticas diferentes de la lisencefalia: una asociada al cromosoma X y otra asociada al cromosoma Definición de raíz de hidrocefalia También es probable que se deba a otras causas que todavía no se han identificado.

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Podría ser necesario un apoyo asistencial para proporcionar mayor comodidad a los pacientes o prestarles servicios de enfermería. Las convulsiones se pueden controlar con medicamentos y la hidrocefalia puede requerir realizar una derivación shunt. Si la alimentación llega Definición de raíz de hidrocefalia ser difícil, pudiera considerarse la colocación de un tubo de gastrostomía tubo de alimentación.

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El pronóstico para los niños con lisencefalia varía dependiendo del grado de malformación del cerebro. Otros pueden llegar a tener un desarrollo e inteligencia casi normales.

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Muchos mueren antes de los 2 años edad. Por definición, el peso del cerebro es mayor que el promedio correspondiente a la edad y el sexo del bebé o del niño.

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El crecimiento de la cabeza puede hacerse evidente en el nacimiento o la cabeza puede llegar a ser anormalmente grande en los primeros años de vida. Los síntomas de megaloencefalia pueden incluir retrasos en el desarrollo, trastornos convulsivos, disfunciones córticoespinales de la corteza del cerebro y la médula espinal y convulsiones.

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El pronóstico para los individuos con megaloencefalia depende en gran parte de las causas subyacentes y de trastornos neurológicos relacionados. Los niños con este trastorno pueden tener la cabeza grande, a veces asimétrica.

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La microcefalia puede ser congénita o puede ocurrir en los primeros años de vida. El trastorno puede provenir de una amplia variedad de condiciones que provocan un crecimiento anormal del cerebro o de síndromes relacionados con anormalidades cromosómicas.

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Los niños con microcefalia nacen con una cabeza de tamaño normal o reducido. El desarrollo de las funciones motrices y del habla puede verse afectado.

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Generalmente no existe un tratamiento específico Definición de raíz de hidrocefalia la microcefalia. En general, la esperanza de vida para los individuos con microcefalia se reduce y el pronóstico para la función normal del cerebro es pobre. El pronóstico varía dependiendo de la presencia de ciertas anormalidades relacionadas.

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Los quistes o las cavidades son generalmente el resultado de lesiones destructivas, pero son a veces el resultado de un desarrollo anormal. El trastorno puede ocurrir antes o después del nacimiento. El tratamiento puede incluir terapia física, medicación para los trastornos convulsivos y una derivación shunt para la hidrocefalia.

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La esquizencefalia es un tipo de porencefalia. Los individuos con hendiduras en ambos hemisferios, o hendiduras bilaterales, a menudo presentan retrasos en el desarrollo y en las capacidades del habla y del idioma y disfunciones córticoespinales.

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